鉴别
（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a）测定，在261nm与296nm的波长处有最大吸收。其吸光度分别为0.35-0.38与0.59-0.62。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集412图）一致。
（3）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ）。
 
检查
有关物质 取本品，加甲醇制成每2ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，分别加甲醇稀释制成每1ml中约含20μg与100μg的溶液，作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法（附录Ⅴ b）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以甲苯-丙酮（2:1）为展开剂，展开，晾干，喷以含0.5%亚硝酸钠的0.1mol/l盐酸溶液，数分钟后，再喷以0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（1）的主斑点比较，不 得更深；如有1-2点超过时，应不得深于对照溶液（2）的主斑点。

干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ l）。

炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残渣不得过0.1%。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之十。 

含量测定
取本品约0.25g，精密称定，加水30ml与 盐酸溶液（1→2）20ml，照永停滴定法（附录Ⅶ a），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/l）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/l）相当于12.42mg的c12h12n2o2s。