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鸟嘌呤质量检测

规格:99%
包装:25kg/桶
最小购量:1
CAS:73-40-5
分子式:C5H5N5O
分子量:151.13

鸟嘌呤
1 范围
本标准规定了鸟嘌呤(以下简称产品)的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。
本标准适用于本公司原料药生产产生的鸟嘌呤。本产品为医药中间体。
鸟嘌呤的分子式:C5H5N5O
分子量:151.13
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而,鼓励本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 602-2002 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6679-2003 固体化工产品采样通则
GB/T 6284-2006 化学产品中水分测定的通用方法 干燥减量法
GB/T 16631-2008 高效液相色谱法通则
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14187-2008 包装容器 纸桶
《中华人民共和国药典》二部(2010年版)
3 要求
产品的质量技术指标应符合表1要求:
表1
项目       质量指标
外观 类白色结晶性粉末
鉴别   含量项下,鸟嘌呤主峰保留时间应与对照品保留时间一致
含量 (%)≥ 99
干燥失重(%)≤ 0.5
吸收值 (%)≤ 0.2
残渣 (%)≤ 0.2
有关物质(%)≤ 总杂:0.1
4 试验方法
4.1 外观检验
采用目测法进行测定。
4.2 鉴别
含量项下,应与对照品保留时间一致。
4.3 干燥失重的测定
4.3.1 仪器与用具
扁形称量瓶、烘箱、干燥器、天平、药匙。
4.3.2 步骤
称取1g 试样(精确至±0.0005g),放入已质量恒定的称量瓶中。将盛有试样的称量瓶盖子打开,置于105℃烘箱中,烘3 小时后,置于干燥器内冷却至室温,称量。
4.3.3 结果的计算
               减失重量
干燥失重=--------------------×100%
               样品重量
4.4 吸收值的测定
4.4.1 仪器与用具
紫外分光光度计、分析天平、称量纸、比色管、洗瓶、比色皿。
4.4.2 步骤
称取烘干后的样品2.5g,置于25ml比色管中用2mol/l氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,以2mol/l氢氧化钠溶液作空白,用紫外分光光度计于波长420nm处测定。
4.5 鸟嘌呤含量的测定
4.5.1 色谱条件
色谱柱:Waters Spherisorb ODS1(250mm×4.6mm,5μm)
流速:1.0ml/min 检测波长:248nm
柱温:30℃ 进样量:10 μl
流动相:甲醇:缓冲液=10: 90(V/V)
缓冲液:取6.8g 磷酸二氢钾和1.0g 一水庚烷磺酸钠,溶于1000ml 水中,用磷酸调节pH=2.5
采集时间:20min
4.5.2 溶液制备
1N 氢氧化钠:取氢氧化钠4.0g,加水溶解定容至100ml,摇匀,即得。
空白溶液:量取2ml 1mol 氢氧化钠,置100ml 容量瓶中,用水定容。
对照溶液:取鸟嘌呤对照品约40mg,精密称定,置100ml 容量瓶中,加2ml 1mol 氢氧化钠使溶解,用水定容。
供试溶液:取样品约40mg,精密称定,置100ml 容量瓶中,加2ml 1mol 氢氧化钠使溶解,用水定容。平行配制两份。(0.4mg/ml)
4.5.3 测定步骤
仪器基线稳定后,进样空白溶液1 针;进样对照溶液5 针,要求主峰峰面积RSD≤0.73%;进样供试溶液各1 针,记录色谱图,按照下式计算含量,取平均值报结果。
4.5.4 结果计算

                A×Cs
含量=--------------------×100%
                As×Ci
式中:
A ——供试溶液主峰峰面积;
As——对照溶液主峰的平均峰面积;
Ci——供试溶液的浓度(mg/ml);
Cs——对照溶液的浓度(mg/ml)。
总杂:计算公式同上,其中A 为所有杂质峰面积之和。
注:最小峰面积设为对照溶液主峰的平均峰面积的1/10,若杂质未积分,则报告<0.01%。
4.6 残渣的测定
4.6.1 测定步骤
精密称取本品约1g(M)于已恒重的坩埚内,在电炉上加热至碳化冷却后,再加浓硫酸4-5滴,加热至SO2白色烟雾驱净。最后置于 800℃马费炉烧15分钟后,将坩埚转入干燥器中冷却至室温,并称其重量。加热前坩埚的重量M1(g),冷却后样品加坩埚的重量M2(g)。
4.6.2 结果计算
计算公式:
           M2-M1
残渣=-------------×100%
            M
5 检验规则
5.1 产品应由生产厂质检部门按本标准逐批进行检测,检测合格后方可出厂,并附有产品质量合格证。
5.2 组批与抽样
以一次投料产生的产品鸟嘌呤为一批,每批按SQRT(N)+1随机抽取,取样器应穿过袋的全部深度,所取样品不得少于45g,分成2份,分别装入清洁的塑料袋中,并贴上标签,标签上应写上产品名称、生产日期和生产批号,一袋用于检验,另一袋留样备用,留样保存期为半年。
5.3 判定规则
检测结果如有一次或一项以上指标不符合本标准的要求时,应取备样,对不合格项目进行复测。复测结果合格,则结果合格,则判定该批产品为合格品;若复验结果仍有一项指标不符合本标准的要求,则判定该批产品为不合格品。收货单位有权按本标准规定对产品进行验收,当供需双方对产品质量有异议时,双方可协商解决,也可委托法定的产品质量检验机构进行仲裁检验。
6 标志、包装、运输和贮存
6.1 标志
产品外包装容器上应有下列标志:
a)产品名称;
b)生产厂名、厂址;
c)毛重、净重;
d)生产日期或生产批号、贮存有效期;
e)产品标准号;
f)小心轻放、防雨、防火等标志,标志应符合GB/T 191-2008 的要求。
6.2 包装
产品采用塑料桶包装,规格为25kg/桶。使用纸板桶包装的,应符合GB/T 14187-2008规定。每桶应附有产品质量合格证。
6.3 运输
产品运输过程中应小心轻放、严防日晒雨淋。
6.4 贮存
产品应贮存于通风、阴凉、干燥的库房内。切勿与其他任何物品混贮,以防污染。在上述条件下,贮存期为3年。
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