电解氧化法:以异戊醇为原料，直接电解氧化合成而得成品。在隔膜式电解槽的阳极室内加入23.8g(0.28mol)异戊醇，30mL11.6%的硫酸水溶液，阴极室内为5%的硫酸溶液。在26～33℃下，适当搅拌，通电反应。电解结束后，分出水层，每次用30mL乙醚萃取3次，萃取液蒸出乙醚后，再与有机层合并。最后用无水硫酸钠干燥、分馏，收集191～194℃的馏分16.8g，分离产率70.6%，折射率nD201.4136。

2C5H11O4[电解]→C4H9COOC5H11

酯化法:以杂醇油中分离而得的异戊醇为原料。先后将异戊醇、异戊酸和硫酸加入反应釜，加热回流反应数小时。冷却后用10%的NaOH溶液中和，再水洗至中性，最后用无水氯化钙干燥后减压蒸馏得产品。

C4H9COOH+C5H11OH[H2SO4]→C4H9COOC5H11+H2O