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3,4-二氯苯胺-6-磺酸质量检测

规格:98%
包装:25kg/桶
最小购量:1
CAS:6331-96-0
分子式:C6H5Cl2NO3S
分子量:242.08

3,4-二氯苯胺-6-磺酸质量标准
1 范围
本标准规定了3,4-二氯苯胺-6-磺酸(以下简称:6B酸)的技术指标要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装,运输、贮存及安全要求。
本标准适用于用3,4-二氯苯胺为原料经磺化、水解、酸析等工序所制得的6B酸。
分子式:C6H5Cl2NO3S
结构式:
相对分子质量:242.08(按1987年国际相对原子质量)
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备。
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备。
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则。
GB/T 6679-2003 固体化工产品采样通则。
GB 13690-2009 化学品分类和危险性公示通则
JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则。
国家质量监督检验检疫总局令第75号(2005)《定量包装商品计量监督管理方法》。
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1 氨基值
含量指标,一般是指亚硝酸钠重氮化消耗的亚硝酸钠来计算,所以也叫亚硝值;比如苯胺,若以亚硝酸钠分析,氨基值如果是99.5%,苯胺含量就是99.5%,亚硝值也是99.5%。
3.2 10%氨水不溶物
为样品在10%氨水中加热溶解,去滤液后经干燥恒重,所剩残渣的质量百分数。
4 技术指标要求
6B酸的技术指标应符合表1的要求:
表1 6B 酸的技术指标
项目 指标值
外观 白色带微红色粉末
氨基值(6B酸),%,≥ 98.00
水分含量,%,     ≤ 0.50
10%氨水不溶物,%,≤ 0.30
净含量偏差 应符合JJF 1070-2005 中4.3.1 的要求
5 试验方法
5.1 外观
用目测法检验。
5.2 净含量偏差
按JJF 1070-2005的规定进行。
5.3 氨基值(6B 酸含量)
按附录A的规定进行。
5.4 水分含量
5.4.1 仪器和设备
水分快速测定仪。
5.4.2 测定步骤
将5g试样放入水份快速测定仪,测定水份至刻度不再改变,所读出数值即为水份含量。
5.5 10%氨水不溶物
按附录B的规定进行。
6 检验规则
6.1 检验分类
6.1.1 出厂检验
6.1.1.1 每批产品由厂检验部门按本标准规定,进行检验合格后,附合格证方能出厂销售。
6.1.1.2 出厂检验项目:外观、氨基值(6B 酸含量)、水分含量。
6.1.2 型式检验
6.1.2.1 型式检验项目为第4 章全项目。
6.1.2.2 有下列情况之一时,应进行型式检验:
a) 新产品或转厂生产的试制产品定型鉴定;
b) 产品主要原材料及用量或生产工艺有重大变更时;
c) 常年连续生产的每年至少进行一次;
d) 季节性或断续性生产的,应在停产后恢复生产时检验一次;
e) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异;
f) 国家质量监督机构提出进行型式检验的要求。
6.2 组批与抽样
以每包装一次产品为一批,样品数和样品量按GB/T 6678-2003中7.6的规定进行,抽样按GB/T6679-2003中3.2.3的规定进行,样品制备按GB/T 6679-2003中第5章的规定进行。
6.3 判定规则
检验结果如不符合标准要求时,应两倍量重新自包装中取样进行检验,复验结果若仍有一项指标不符合标准要求,则判该批产品不合格。
6.4 当供需双方对产品质量发生异议,经双方协商无法解决时,应由双方议定的仲裁机构进行仲裁,仲裁时应当按照本标准的规定进行。
7 标志、标签、包装、运输、贮存
7.1 标志、标签
包装袋外应注明:生产单位、产品名称、厂址、规格、批号、净含量、生产日期、保存期,外贸出口按合同标志,产品名称可用简称:6B酸。
7.2 包装
7.2.1 6B 酸应包装于聚乙烯薄膜袋并密封,外用聚丙烯编织袋,缝包机封口,每袋净重25kg 或按客户要求,外贸出口按合同要求包装。
7.2.2 每批包装好的成品都应附有质量检验证明书,内容包括:生产单位、产品名称、牌号、批号、产品净含量、出厂检验日期、检验员、品质检验章及本标准编号。
7.3 运输、贮存
7.3.1 包装好的产品允许一般运输工具运输,但应防止雨淋、曝晒。
7.3.2 产品应贮存在干燥通风仓库中,贮存期以出厂日期一年为限。
8 安全要求
8.1 GB 13690-2009 未将本品列入化学危险品中,经上海化工研究院检测中心检测本品不属于危险品,运输按普通货物条件即可。
8.2 本品对眼睛及皮肤具有刺激性,应避免眼睛、皮肤与其接触,一旦接触立即用大量流动清水冲洗。
8.3 本品具有可燃性,着火时用干粉、泡沫、砂土、雾状水灭火。
8.4 泄漏时不要直接接触泄漏物,小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、密封的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖。使用工具收集回收或运至废物处理场所处置。

附 录 A
(规范性附录)
6B 酸氨基值(6B 酸含量)测定法
A.1 方法原理
根据氨基与亚硝酸钠在低温酸性条件下可进行重氮化反应原理,用淀粉—碘化钾指示剂控制反应终点,反应如下:
ArNH2 + NaNO2 + 2HCl = ArN2Cl + 2H2O + NaCl
A.2 试剂及溶液
A.2.1 亚硝酸钠(GB/T 633):分析纯,溶液浓度C(NaNO2)=0.1mol/L 标准滴定溶液,按GB/T 601配制;
A.2.2 盐酸(GB/T 622):分析纯,体积比1:1,按GB/T 603配制;
A.2.3 溴化钾(GB/T 649):分析纯;
A.2.4 氨水(GB/T 631):4%氨水溶液,按GB/T 603配制;
A.2.5 淀粉—碘化钾指示剂:按GB/T 603配制;
A.3 仪器和设备
A.3.1 烧杯:500ml;
A.3.2 量筒:50ml,200ml;
A.3.3 酸式滴定管(棕色):50ml;
A.3.4 磁力搅拌器;
A.3.5 分析天平:感量0.0002g。
A.4 测定步骤
称取6B酸0.5g(称准至0.0002g)于500ml烧杯中加40ml氨水并搅拌,待样品全溶后,加蒸馏水150ml,盐酸40ml,溴化钾3g,加冰使溶液温度保持在(0-5)℃,一面搅拌,一面用0.1mol/L亚硝酸钠标准滴定溶液滴定,滴定开始时,滴定管尖端应插入液面下,一次加总需量的95%左右之标准溶液,然后将滴定管尖端提离液面,继续滴定至对淀粉—碘化钾指示剂呈微蓝色,保持搅拌5分钟,用同样方法检验仍呈微蓝色即为终点。
A.5 试验结果的计算
6B酸的氨基值(6B酸含量)以质量百分数表示,X按公式(A.1)计算:

       C×V×0.24208
X=--------------------×100.................. (A.1)
                   m
式中:
X-- 6B酸的氨基值(6B酸含量),%;
C-- 亚硝酸钠标准溶液的实际浓度,mol/L;
V-- 亚硝酸钠标准溶液耗用体积,ml;
m-- 样品质量,g;
0.24208-- 与1.00ml亚硝酸钠标准滴定溶液[C(NaNO2)=0.1mol/L]相当的6B酸的质量,g。
A.6 精密度
两次平行测定结果的绝对偏差不大于0.3%,取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。所得结果应表示至2位小数。


附 录 B
(规范性附录)
6B 酸中10%氨水不溶物含量测定法
B.1 方法原理
6B酸在10%氨水中加热溶解,去滤液后经干燥恒重,所剩残渣的质量百分数即为10%氨水不溶物含量。
B.2 试剂及溶液
氨水(GB/T 631):10%氨水溶液,按GB/T 603配制。
B.3 仪器和设备
B.3.1 烧杯:250ml;
B.3.2 量筒:100ml;
B.3.3 玻璃砂芯锅:3号,300ml;
B.3.4 电热恒温干燥箱:恒温波动范围±2℃,内装玻璃门;
B.3.5 分析天平:感量0.0002g。
B.4 测定步骤
称取3g试样(精确至0.0002g),置于250ml烧杯中,加10%氨水30ml搅拌均匀,再加入10%氨水60ml,加热使之全部溶解呈透明,然后趁热在恒重的3号玻璃砂芯锅中过滤。滤毕将玻璃砂芯锅连同残渣在(100-105)℃电热恒温干燥箱内烘干恒重。
B.5 试验结果的计算
6B酸中10%氨水不溶物含量X按公式(B.1)计算:
       m2-m1
X=-------------×100%.................... (B.1)
           m
式中:
X-- 6B酸中10%氨水不溶物的含量,%;
m2-- 残渣和3号玻璃砂芯锅质量,g;
m1-- 3号玻璃砂芯锅质量,g;
m-- 试样质量,g;
计算结果保留2位小数。
B.6 试验报告
试验报告应包括以下内容:
a) 试样名称、批号;
b) 试样来源、送样日期;
c) 测试结果;
d) 测试人员、测试日期。