混合克利夫酸（1,6-氨基萘磺酸、1,7-氨基萘磺酸混合物）

1 范围
本标准规定了混合克利夫酸（1,6-氨基萘磺酸、1,7-氨基萘磺酸混合物）的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等。
本标准适用于由萘经磺化、硝化，再经还原制得的混合克利夫酸。
分子式：C10H9NO3S
分子量：223.24

2 规范性引用文件
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GB/T 8946-2013 塑料编织袋通用技术要求
GB/T 191- 2008 包装储运图示标志
GB/T 8170-2008 极限数值的表示和判定方法
GB/T 2381 -2013 染料及染料中间体 不溶物质含量的测定
GB/T 6678 -2003 化工产品采样总则
GB/T 6682 -2008 分析实验用水规格和试验方法（ISO 3696）
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6679 -2003 固体化工产品采样通则
JJF 1070 -2005 定量包装商品净含量计量检验规则
国家质量监督检验检疫总局（2005）第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》

3 技术要求
3.1 外观：灰色粉末
3.2 混合克利夫酸质量指标应符合表 1 规定
表 1 质量指标
指 标 名 称 指 标
干品中氨基值，% ≥ 95
干品在氨水中不溶物含量，% ≤ 0.8
3.3 净含量
应符合国家质量监督检验检疫总局（2005）第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》。

4 试验方法
4.1 外观检验：
采用在自然光条件下目视检测方法测定。
4.2 氨基值的测定
4.2.1 称取样品2.5克（称准至0.0002克）置于500毫升烧杯中，加入10毫升氨水溶解，然后加入250ml冰水及20ml盐酸及1g溴化钾。将装有0.25mol/L的亚硝酸钠标准溶液的滴定管放入液面下，在搅拌情况下加入亚硝酸钠标准溶液至滴定将近终点时，将滴定管移至液面上，滴定至溶液在碘化钾-淀粉试纸显蓝色，并5分钟不褪色即为终点。
4.2.2 结果计算
混合克利夫酸的氨基值（x）按下式计算
       C×(V-V0)×0.2232
X =---------------------------×100
              G
式中：
C—亚硝酸钠标准溶液摩尔浓度，摩尔/升；
V—滴定试样所消耗亚硝酸钠标准溶液的数量，摩尔；
V0—滴定空白所消耗亚硝酸钠标准溶液的数量，摩尔；
0.2232—每毫升混合克利夫酸的摩尔质量，克；
G—样品质量的数值，克。
4.3 在氨水中不溶物含量的测定
按 GB／T 2381－2013 中的规定进行。
4.4 净含量测定
按 JJF 1070-2005 规定的方法测定。

5 检验规则
5.1 组批
同一品种，同一投料连续生产的产品拼混成一吨或几吨为一批号。产品经质检部门检定合格方可出厂。并附产品质量合格证。
5.2 抽样
按 GB/T 6678 和 GB/T 6679 规定取样 200g，分别置于 2 只清洁干燥的磨口瓶中，用石蜡密封，瓶口贴上标签，一瓶供试验，一瓶留样保存。
5.3 检验分类
产品检验分出厂检验和型式检验。
5.4 出厂检验
混合克利夫酸应由生产厂的质检部门逐批进行检验，出厂检验项目为本标准第3章表1中全部项目，出厂检验合格后附质量保证书。
5.5 型式检验
型式检验一般在产品生产定型时进行，有下列情况之一时也应进行：
a) 当原材料、生产工艺等有较大改变，可能影响产品品质时；
b) 停产半年以上，恢复生产时；
c) 出厂检验结果与上一次型式检验结果有较大差异时；
d) 正常生产，每年进行一次。
型式检验项目为本标准第 3 章的全部内容。
5.6 判定规则
如检验结果有一项指标不符合本标准时，应重新自两倍量的包装中选取样品进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则判该产品不合格。

6 标志、包装、运输、储存
6.1 标志
产品包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂家名称、地址、商标、产品名称、执行标准编号、批号、净重和皮重。包装储运图示标志应符合 GB/T 191-2008 的规定。
6.2 包装
混合克利夫酸包装于编织袋内，每件净重 25 公斤，其它包装与使用单位协商另定。
6.3 运输
混合克利夫酸运输时小心轻放切勿损坏包装、防火、防晒。
6.4 储存
混合克利夫酸应存于干燥的通风处，避免日晒，搬动时要小心轻放，防止受热受潮。