四氟苄醇质量标准质量标准
本产品的化学名称、结构式和基本物化参数如下:
有效成分：2,3,5,6-四氟苄醇
通用名称：2,3,5,6-四氟苄醇；四氟苄醇；
化学名称：2,3,5,6-四氟苯甲醇
分子式：C7H4F4O
相对分子量（按2005年国际相对原子质量计）：180.099；
溶解度：易溶于丙酮、乙醇、苯等有机溶剂，不溶于水；
稳定性：对光和酸性介质较稳定，在碱性条件下易分解。
1 范围
本标准规定了2,3,5,6-四氟苄醇含量的分析方法及各项指标要求，试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
本标准适用于以四氟对苯二甲腈为原料生产的2,3,5,6-四氟苄醇的测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改版）适用于本文件。
GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 1600-2001 农药水分测定方法
GB/T 1604-1995 商品农药验收规则
GB/T 1605-2001 商品农药采样方法
GB 3796-2006 农药包装通则
3 要求
3.1 外观：白色固体或无色液体。
3.2 2,3,5,6-四氟苄醇指标应符合表1要求。
项目 指标
含量， % ≥ 99.0
水分， % ≤ 0.3
4 试验方法
4.1 抽样
按照GB/T 1605中“原药采样”进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于250g。
4.2 鉴别试验
本鉴别试验在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与已知的2,3,5,6-四氟苄醇色谱峰的保留时间一致，其相对差值应在1.5%以内。
4.3 2,3,5,6-四氟苄醇质量分数的测定（面积归一法）
4.3.1 方法提要
试样直接进样，以氮气为载气,使用以SE-54(30m×0.32mm×0.32μ m)毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对2,3,5,6-四氟苄醇质量分数进行气相色谱分离和测定。
4.3.2 仪器
气相色谱仪:GC-14C 具氢焰离子化检测器;
N2000工作站;
色谱柱:SE-54(30m×0.32mm×0.32μ m)。
4.3.3 液相色谱操作条件
温度(℃):柱 室 80℃→1min→25℃/min→240℃→10min;
气化室 260;
检测室 250;
气体流速(ml/min): 载气(N2) 50;
氢气(H2) 38;
空气 450;
保留时间(min): 2,3,5,6-四氟苄醇: 2.39。
上述气象色谱操作条件，系典型操作参数，分析者可根据仪器性能对操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。
4.3.4 测定步骤
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，进0.2µl试样进行测定。
4.3.5 计算
将测得的两针试样中2,3,5,6-四氟苄醇与各峰峰面积之比,分别进行平均。
2,3,5,6-四氟苄醇质量分数X1（%）,按式(1)计算:
A1
X1（%）=--------------×100% (1)
∑A
式中:A1—2,3,5,6-四氟苄醇峰面积；
∑A—所有峰面积之和。
4.4 水分的测定
按GB/T1600中的卡尔·费休法进行。允许使用精度相当的水分测定仪测定。
5 产品的检验和验收
5.1 应符合GB/T 1604-1995有关规定,极限数值处理，采用GB/T 1250-1989中修约值比较法。
5.2 2,3,5,6-四氟苄醇以每釜为一批。
6 标志、标签、包装、贮运
6.1 2,3,5,6-四氟苄醇的标志、标签和包装,应符合GB 3796-2006中的有关规定，并应有农药登记号、生产许可证号和产品标准号。
6.2 产品根据用户要求或订货协议，可以采用其它形式的包装，但要符合GB 3796-2006中的规定。
6.3 包装件应贮存在通风、阴凉、干燥的库房中。
6.4 贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。
6.5 安全：在使用说明书上或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应说明2,3,5,6-四氟苄醇是生产拟出虫菊酯类杀虫剂中间体。使用本品应戴防护手套、防毒面具、穿干净的防护服。施药后，应立即用肥皂和水洗净。如发生中毒现象，应及时就医、诊治。
6.6 保证期：在规定的贮存条件下, 2,3,5,6-四氟苄醇的保证期，从生产日期算起，至少为二年。