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3,4,5-三甲氧基苯乙酸

规格:CP
包装:500g
最小购量:1g
CAS:951-82-6
分子式:C11H14O5
分子量:226.22

结构式
   

CAS:951-82-6
分子式:C11H14O5
分子量:226.22
 
中文名称: 3,4,5-三甲氧基苯乙酸

英文名称: 3,4,5-trimethoxyphenylacetic acid

性状描述: 类白色至白色结晶性粉末,熔点118-120℃。

合成工艺:3,4,5-三甲氧基苯乙酸的合成大多是以 3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,目前合成方法主要有4种:
(1)Grignard 反应增加碳链法:原料经硼氢化钠还原得到相应苄醇,再经浓盐酸氯代得氯苄,与二氧化碳通过格氏试剂反应合成。
(2)氰醇法:原料经合成反应得到 2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2-羟基乙腈后,再和二氯化锡反应得到目标产物,产率70%。
(3)Wittig反应 - 铬(Ⅵ)氧化法:原料经 Wittig 反应、盐酸酸化、CrO3 氧化等合成得到目标产物。
(4)氰化增加碳链法:采用“一锅法”合成,原料经硼氢化钠还原、氯代、氰化反应的连续反应,最后经 NaOH 溶液水解制得,产率64. 2%

制备:  1、3,4,5-三甲氧基扁桃酸的合成
在装有冷凝管、滴液漏斗、温度计、电动搅拌器的 150 mL 四颈烧瓶中,加入 19. 6 g(0. 1 mol)3,4,5-三甲氧基苯甲醛、24 mL(0. 3 mol)氯仿和2 g 相转移催化剂,氮气保护下水浴升温至 60 ℃,搅拌下 30min 内滴加 21 mL w(NaOH) =40% 的水溶液后,继续反应 6. 5 h。冷却至室温,加入 50 mL 水溶解,水层以 50 mL 乙酸乙酯分两次萃取,水层再以浓盐酸酸化至 pH = 1 后,以 60 mL 乙酸乙酯分两次萃取。合并萃取液,无水硫酸钠干燥后蒸除萃取剂得粗产品。用二氯乙烷重结晶,真空干燥后得 17. 4 g白色晶体,收率 71. 7%。

2 、3,4,5-三甲氧基苯乙酸的合成
在 250 mL 三颈烧瓶中依次加入 24. 3 g(0. 1mol)(Ⅱ)、18. 0 g(0. 12 mol)无水 NaI 及干燥的 50mL 乙腈,升温至 50 ℃,搅拌下 30 min 内滴加 13. 0g(0. 12 mol)三甲基氯硅烷(TMSiCl),继续反应2 h。冷却至室温后加入 5 mL 醋酸,搅拌下分批加入18. 5 g(0. 3 mol)锌粉,然后缓慢升温到 80 ℃反应 5h。冷却至室温,过滤。滤饼用乙醚(25 mL × 5)洗涤,合并滤液及洗涤液,经 w(NaHCO 3 ) =5%水溶液(30 mL ×3)、w(NaHSO 4 ) =5% 水溶液(25 mL ×2)洗涤,无水硫酸钠干燥,蒸除溶剂,真空干燥得到白色晶体(Ⅰ)20. 6 g,收率 91. 0%。熔点:118. 2 ~119. 8 ℃

用途:3,4,5-三甲氧基苯乙酸是制备米库氯铵的重要中间体。米库氯铵(mivacurium chloride),又名美维松或美维库铵,是临床上最短效的苄异喹啉类非去极化肌松药

参考文献:
1 3,4,5-三甲氧基苯乙酸合成工艺改进  贺新; 邱岳进 中国现代应用药学  2010-01-28  期刊
2 3,4,5-三甲氧基苯乙酸的合成  邓旭忠; 黄顺; 王岳群 精细化工  2011-12-15  期刊
3 Erlenmeyer-Plchl反应制备3,4,5-三甲氧基苯乙酸  张黔; 张灿 药学进展  2013-06-25  期刊
4 3,4,5-三甲氧基苯乙酸的合成新工艺研究  李星; 张俊; 李杨; 周垂备; 朱锦桃 浙江理工大学学报  2013-07-10  期刊
5 3,4,5-三甲氧基苯乙酸的合成研究  王岳群 广东工业大学  2011-05-01  硕士
6 肌松药米库氯铵关键性中间体5’-甲氧基劳丹素的合成研究  李星 浙江理工大学  2012-12-12  硕士