CAS： 948-65-2
分子式： C14H11N
分子量： 193.25
中文名称： 2-苯基-1H-吲哚
2-苯基吲哚
α-苯基吲哚
英文名称： 2-phenyl-1H-Indole
2-phenyl-indol
2-phenyl-1h-indol
2-phenylindole
性状描述： 片状结晶。熔点189℃，沸点＞360℃，250℃（1.33kPa）。溶于醚；苯；乙酸；氯仿和热二硫化碳，微溶于热水。能升华，微随水蒸气挥发。在空气中渐变绿色，似吲哚气味。
生产方法： 由苯肼与苯乙酮缩合后，再在氯化锌存在下闭环而制得2-苯基吲哚。除上述的Fisher法外，可将α-溴代苯乙酮与过量的苯胺加热反应，或将N-（2-甲基苯基）苯甲酰胺和乙醇钠隔绝空气于360-380℃加热，都可制得2-苯基吲哚。
用途： 该品主要作为阳离子染料中间体，用于生产阳离子橙2GL、阳离子红BL、阳离子红2GL，用于染料生产时往往先经甲基化，进一步制成N-甲基-2-苯基吲哚。甲基化剂为硫酸二甲酯，反应在氯苯溶剂中进行，在60-65℃反应，收率为83.5%。2-苯基吲哚也用作乳液法聚氯乙烯的热稳定剂。
相关文献：
1 4',6-二脒基-2-苯基吲哚的合成及其抗疟作用 张秀平;陈根娣;李广云;陈林;戴祖瑞 医药工业 1983 (12),2-4
2 跟踪1-甲基-2-苯基吲哚的相转移催化合成 罗惠萍;朱宝库 精细化工 1991 (3),51-52,54
3 2-(三甲氧基苯基)吲哚的Mannish反应 邱玉珠;张正;杭超;胡宏纹 南京大学学报(自然科学版) 1991 (2),296-301
4 2-苯基吲哚单重态氧反应机理 凌可庆;刘志滨;胡宏纹 有机化学 1995 (5),530-535
5 1-甲基-2-苯基吲哚的琥红敏化单重态氧反应 凌可庆 有机化学 1996 (4),335-339
6 2-苯基吲哚合成的研究 钱明;钱洁 山东化工 2001 (3),8-10
7 2-苯基吲哚衍生物的定量结构-活性关系研究 顾云兰;李宝宗 云南大学学报. 自然科学版 2004 (3),241-244
8 2-苯基吲哚衍生物的结构表达及其与雌激素受体相对亲和力的估计与预测 孙立力;梅虎;李根容;李志良 精细化工 2004 (8),600-604
9 取代基物化参数用于2-苯基吲哚衍生物构效关系的研究 周原;梅虎;梁桂兆;李志良 精细化工 2006 (5),473-477,486
10 人工神经网络用于2-苯基吲哚衍生物的QSAR研究 杜雨静;张佳瑛;王会荣;范英芳 山西大学学报. 自然科学版 2008 (4),589-593