我们为您提供化工资料查询,分享技术资料和最新研究成果!

2,3-二氯苯腈

规格:99%
包装:200kg/桶
最小购量:1
CAS:6574-97-6
分子式:C7H3Cl2N
分子量:172.01

结构式
   

CAS:6574-97-6
分子式:C7H3Cl2N
分子量:172.01

中文名称: 2,3-二氯苯腈
                      2,3-二氯苯甲腈

英文名称: 2,3-dichlorobenzonitrile

性状描述: 白色结晶,熔点50℃。


制备方法:
1  2,3-二氯苯胺的重氮盐溶液的制备
于500 ml 三颈瓶中, 加入2,3-二氯苯胺(32.4g , 0. 2mo l), 水(120 ml )和浓盐酸(60 ml ), 生成白色固体, 搅拌下加热回流直至固体全部溶解, 得橙色透明溶液, 用冰盐浴冷却至3 ~ 4 ℃, 期间析出粉红色沉淀, 滴加由亚硝酸钠(14 g)和水(35 ml )配成的溶液, 控制温度在0 ~ 5 ℃, 滴加完毕, 继续搅拌10min , 过滤除去少许不溶物, 得透明的黄色重氮盐溶液, 冷却待用。


2  氰化亚铜溶液的制备
称取氰化亚铜(27. 6 g), 用小漏斗加入至1L 三颈瓶中, 加入水(138 ml ), 搅拌下滴加由氰化钠(44. 1 g)和水(100 ml )配成的溶液, 滴毕, 继续搅拌1h , 得深棕绿色溶液。冰水冷却, 加入11 g 无水碳酸钠。


3  2,3-二氯苯腈的合成
将上述所得冷的重氮盐溶液慢慢滴加至用冰水冷却的搅拌着的氰化亚铜溶液中, 有黄棕色沉淀生成, 期间分批补加无水碳酸钠(26 g)以保持反应液呈碱性。滴加完毕后, 继续搅拌1 h , 静置过夜后,水浴慢慢加热至60 ~ 70 ℃, 分解复合物1. 5 h , 继续将水浴加热至沸搅拌1 h , 至不再有氮气放出。然后进行水蒸汽蒸馏至不再有2,3-二氯苯甲腈蒸出,收集馏液(约1. 5 L)。冷却后, 过滤得淡黄色粗产品, 经含水乙醇重结晶后得白色晶体2,3-二氯苯甲腈(20.8 g , 60.5 %), mp 61.0~61.8 ℃, 纯度99.3%。


用途: 2,3-二氯苯腈是合成3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪即高效抗癫痫药拉莫三嗪(Lamot rigine)的关键中间体2,3-二氯苯甲酸的重要中间体。

参考文献:
1 2,3-二氯苯甲醚的合成新工艺研究 徐旭辉; 王国平; 周转忠; 刘思鹏; 鲍志娟 精细化工中间体 2013-10-28 期刊
2 邻二氯苯混酸绝热硝化制备2,3-二氯硝基苯的工艺研究 程秀莲; 李莉; 李勇; 刘英 沈阳工业学院学报 2001-09-30 期刊
3 固相研磨法合成2-(2,4-二氯苯亚甲基)-2,3-二氢-1-茚酮 韩杰; 朱丽荣 实验室科学 2010-04-28 期刊
4 2,3-二氯苯甲醛的合成工艺研究 姜红来;蒋校;韩勇;臧涵;申卫卫 淮海工学院学报(自然科学版) 2017-09-15 期刊
5 2,3’-二氯苯乙酮的合成 王理想; 王友志; 胡晓 化学试剂 2013-10-15 期刊 
6 2,3-二氯苯甲醛的合成 王庆军; 喻文胜; 段甲明 湖北化工 2001-02-25 期刊
7 2,3-二氯苯甲腈的合成研究 邓洪; 廖齐; 周莹 精细化工中间体 2004-10-30 期刊
8 5-(2,3-二氯苯氧基)-4-氯-2-硝基苯胺合成工艺的研究 崔志芹; 王志祥 化工时刊 2006-08-25 期刊
9 高纯度2,3-二氯苯甲酰氰在无溶剂条件下的制备和表征(英文) 张明祖; 倪沛红; 梁骏; 王刚 苏州大学学报(自然科学版) 2003-09-30 期刊
10 2,3-二氯苯甲醛的制备 扈田进; 唐精桥 中国医药工业杂志 1998-01-21 期刊