我们为您提供化工资料查询,分享技术资料和最新研究成果!

3,5-二羟基苯乙酮

规格:99%
包装:25kg/桶
最小购量:1
CAS:51863-60-6
分子式:C8H8O3
分子量:152.15

结构式
               


CAS:  51863-60-6
分子式: C8H8O3
分子量: 152.15

中文名称:  3,5-二羟基苯乙酮

英文名称:  3',5'-dihydroxyacetophenone
                  3,5-Dihydroxy acetophenone
                  3,5-dihydroxylacetophenone 

性质描述:  该品为类白色结晶性粉末。熔点147-151℃。

合成步骤:
1、以3,5-二羟基苯甲酸为原料,以低分子醇为溶剂,在浓硫酸存在下回流8~15h,反应液经蒸馏、萃取、干燥、旋蒸,得固体3,5-二羟基苯甲酸酯,所用低分子醇与3,5-二羟基苯甲酸的摩尔比为12~22:1,所用浓硫酸与3,5-二羟基苯甲酸的摩尔比为1:3~5;

2、将第一步所得3,5-二羟基苯甲酸酯与苄基化试剂、缚酸剂和催化剂在丙酮中回流反应15~30h,反应液经抽滤、回收丙酮、萃取、干燥、旋蒸、抽滤,得固体3,5-二苄氧基苯甲酸酯,所用苄基化试剂与3,5-二羟基苯甲酸酯的摩尔比为2~4:1,所用缚酸剂与3,5-二羟基苯甲酸酯的摩尔比为2~4:1,所用催化剂与3,5-二羟基苯甲酸酯的重量比为1:20~30,所用丙酮与3,5-二羟基苯甲酸酯的重量比为4~7:1;

3、将第二步所得3,5-二苄氧基苯甲酸酯在75~85℃,以低分子醇为溶剂,与碱的水溶液回流反应4~8h后,蒸出低分子醇,调节反应液pH=2,析出固体,抽滤,滤饼经洗涤、干燥得固体3,5-二苄氧基苯甲酸,所用碱的水溶液中碱与3,5-二苄氧基苯甲酸酯的摩尔比为1~4:1,所用低分子醇与3,5-二苄氧基苯甲酸酯的重量比2~6:1;

4、以卤代烷烃为溶剂,N,N-二甲基甲酰胺为催化剂,将第三步所得3,5-二苄氧基苯甲酸与酰氯化试剂回流反应3~6h,蒸出溶剂得到固体,将此固体溶于乙腈中并于0℃滴加入含有亲核试剂、络合剂、三乙胺和乙腈的混合体系中,室温反应5~12h,以盐酸淬灭反应,然后经萃取、干燥、旋蒸,得3,5-二苄氧基苯甲酰衍生物,所用酰氯化试剂与3,5-二苄氧基苯甲酸的摩尔比为2~6:1,所用N,N-二甲基甲酰胺与3,5-二苄氧基苯甲酸的重量比为1:13~34,所用卤代烷烃与3,5-二苄氧基苯甲酸的重量比为8~20:1,所用亲核试剂与3,5-二苄氧基苯甲酸的摩尔比为1~3:1,所用络合剂与3,5-二苄氧基苯甲酸的摩尔比为1~3:1,所用三乙胺与3,5-二苄氧基苯甲酸的摩尔比为2~4:1,所用乙腈与3,5-二苄氧基苯甲酸的重量比为7~14:1;

5、将第四步所得3,5-二苄氧基苯甲酰衍生物在碱的水溶液中回流8~12h,然后将反应液用酸调至pH=1,再回流反应3~6h,反应液经萃取、干燥、旋蒸,得固体3,5-二苄氧基苯乙酮,所用碱的水溶液中碱与3,5-二苄氧基苯甲酰衍生物的摩尔比为2~5:1;
6、以低分子醇为溶剂,在金属催化剂作用下,使第五步所得3,5-二苄氧基苯乙酮与氢气在室温下反应0.5~3h,经抽滤、旋蒸、干燥,得3,5-二羟基苯乙酮,所用金属催化剂与3,5-二苄氧基苯乙酮的重量比为1:10~20,所用低分子醇与3,5-二苄氧基苯乙酮的重量比为3~7:1,加氢压力是常压至5MPa。


用途:   药物特布他林、班布特罗等的重要中间体。D-色氨酸和白藜芦醇中间体。

参考文献:
1 3,5-二羟基苯乙酮的合成  秦瑛;王效山;余明;范更强  安徽化工  1999  (2),27,43 
2 3,5-二羟基苯乙酮合成研究  陆振荣;王梅琴;吴艳  陕西化工  1998  (1),30-31 
3 3, 5-二羟基苯乙酮的合成  唐鹤;夏畅斌;李德良;郑志国  中国医药工业杂志  1998  (11),521-522