CAS： 1975-51-5
分子式： C8H7NO4
分子量： 181.15

中文名称： 2-甲基-4-硝基苯甲酸
                      邻甲基对硝基苯甲酸

英文名称： 2-Methyl-4-nitrobenzoic acid

生产工艺:以邻二甲苯为起始原料，经选择性硝化得到4-硝基邻二甲苯，然后再选择性氧化4-硝基邻二甲苯，制得2-甲基-4-硝基苯甲酸。

制备：
(1)取5～10mL质量分数为69%的硝酸和3～5mL质量分数为98%硫酸，放入反应容器中，控制温度为60～65℃，转速为100～200r/min，搅拌混合，待混酸冷却至20℃，按每滴/5s的速度缓慢滴加30～40mL甲苯，搅拌20～30min，置于热水浴中反应40～45min，然后趁热过滤，将过滤物倒入冷水中冷却至室温，用20～40mL碳酸氢钠溶液洗涤至碱性，再用清水冲洗，得2，5-二硝基甲苯；
(2)在2，5-二硝基甲苯分别加入20～40g二氯化锡和3～5g铁粉，同时再加入20～30mL冰醋酸，转速设定为500～700r/min，搅拌20～30min，待搅拌完成后，控制温度为80～85℃，向其中滴加10～20mL质量分数为35%的盐酸，提高转速为900～1200r/min，搅拌30～50min，得2-氨基-5-硝基甲苯；
(3)取20～30mL所得的2-氨基-5-硝基甲苯于70mL三口烧瓶中，向其中加入15～20mL乙酸，控制温度为50～60℃，搅拌30～50min，边搅拌边向其中滴加10～15mL质量分数为98%硫酸，保持温度不变，磁力搅拌1～2h，得2-甲基-4-硝基乙酰苯胺；
(4)在所得的2-甲基-4-硝基乙酰苯胺分别加入10～15mL双氧水和5～7g过硼酸钠，在温度为200～300℃，压力为1～3MPa条件下反应1～2h，再向其中加入15～20mL乙酸，降温至60～70℃，搅拌30～50min，待搅拌完成后，置于冰水中3～5min，用去离子水洗涤后，得2-甲基-4-硝基苯乙酰胺；
(5)将所得的2-甲基-4-硝基苯乙酰胺放入80～100mL反应瓶中，分别向其中加入3～5g高锰酸钾和15～20mL次氯酸钠，在温度为70～80℃，转速为800～900r/min下，搅拌30～40min，在搅拌过程中缓慢滴加10～20mL质量分数为30%的盐酸，待滴加完成后，反应1～2h，静置抽滤，干燥得2-甲基-4-硝基苯甲酸。

质量标准：
含量　　98%以上
外观　　类白色或微黄色结晶体
熔点　　150-154℃

用途：一种重要的医药中间体，可用于合成一系列新型抗肿瘤药物。

参考文献：
1 2-甲基-4-硝基苯甲酸的合成研究 唐波 南京理工大学 2014-01-01 硕士
2 4-硝基邻二甲苯的制备和选择性氧化研究 吴晓君 南京理工大学 2009-05-01 硕士
3 4-硝基邻二甲苯的选择性合成及其氧化反应研究 魏松波 南京理工大学 2015-03-01 硕士
4 托伐普坦的合成研究 杨妙 天津医科大学 2010-05-01 硕士
5 2-硝基-4-甲磺酰基苯甲酸的绿色合成研究 来虎钦; 黎金平; 郭建敏; 丁成容; 陈林青 浙江工业大学学报 2009-06-15 期刊
6 2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的合成新工艺 刘月中; 王景国; 邢颖; 鄂彦鹏 农药 2013-03-10 期刊
7 新型除草剂甲基磺草酮的合成 程正载;王洋;龚凯;王光华;李文兵 农药 2013-05-10 期刊