制备：
1、特戊酸氯甲酯。于100ml两口瓶中加入10.33g(0.10mol)特戊酸，0.13g己内酰胺，17.80ml(23.59g，0.28mol)二氯甲烷，缓慢滴加氯化亚砜8.40ml(13.69g，0.12mol)，在20℃～35℃搅拌反应至几乎无气体逸出为止(约4.5h)。得到的特戊酰氯不经处理，直接进行下一步反应。

2、特戊酸氯甲酯的合成。向上一步制取的特戊酰氯中搅拌下加入0.20g氯化锌，补加1.5ml(2.44g，0.02mol)氯化亚砜，4.58g(0.15mol)多聚甲醛(在6h内加入)。多聚甲醛加毕后，继续在室温下反应12h。反应完毕，加入25ml水搅拌1.5h，分出上层水相。有机相用5g无水硫酸钠干燥，过滤除去硫酸钠，滤液常压蒸馏。先蒸馏回收二氯甲烷，再收集145℃～148℃馏分，得产品(澄清透明液体)14.37g，收率94.2%。
 
用途： 用于医药中间体，是第二代口服头孢类抗生素头孢他类酯和头孢特酯的原料。