八氟戊醇质量标准
1 范围
本标准规定了八氟戊醇的要求、试验方法、采样、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于由四氟乙烯与甲醇调聚后精馏得到的八氟戊醇。本产品主要用作医药、农药方面的中间体，也可用作特种溶剂 。
分子式:C5H4F8O
结构式：
相对分子质量：232.07(按 2013 年国际相对原子质量)
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 190 危险货物包装标志
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6324.8 有机化工产品试验方法 第 8 部分：液体产品水分测定 卡尔²费休库仑电量法
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6680 液体化工产品采样通则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722 化学试剂 气相色谱法通则
3 要求
3.1 外观：无色透明液体。
3.2 八氟戊醇的质量应符合下表 1 所示的技术要求。
表1 技术要求
项 目 指 标
八氟戊醇，w/% ≥ 99.50
pH(1：1 水溶液) 4.5～8
水分，w/% ≤ 0.025
4 试验方法
警告：试验方法规定的一些过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
4.1 一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602之规定制备。
4.2 外观的测定
在自然光下目视观察样品瓶中试样的颜色与状态。
4.3 八氟戊醇含量的测定
4.3.1 方法提要
本方法利用气相色谱仪，以毛细管柱分离组分，通过氢火焰检测器检测，经色谱工作站，采用面积归一法确定组分含量。
4.3.2 试剂
4.3.2.1 氮气：纯度的体积分数大于 99.8%，经硅胶或分子筛干燥、净化。
4.3.2.2 氢气：纯度的体积分数大于 99.99%，经硅胶或分子筛干燥、净化。
4.3.2.3 空气：经干燥、净化。
4.3.3 仪器
4.3.3.1 气相色谱仪：具三阶程序升温能力，配有氢火焰检测器，整机灵敏度和稳定性符合 GB/T 9722中的有关规定，线性范围满足分析要求。
4.3.3.2 进样器：1μ L 的微量注射器。
4.3.3.3 色谱数据处理机或工作站。
4.3.4 色谱操作条件
推荐的色谱操作条件见表2，典型色谱图见附录A，其它能达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件均可使用。
表2 推荐色谱条件
项 目 参 数
固定相 键合和改性的交联聚乙二醇
色谱柱 石英毛细管柱 30m³0.25mm³0.25μ m(柱长³柱内径³膜厚)
汽化室温度/℃ 200
载气(N2)流速/ mL/min 15
柱箱温度 初始温度 80℃，保持 1min，以 10℃/min 速率升温至 180℃，保持 3min
检测器温度/℃ 250
氢气流速 20 ml/min
空气流速 300 ml/min
进样量/μ L 0.5
分流比 60：1
4.3.5 分析步骤
启动仪器，按表2所列色谱操作条件调试仪器，稳定后，吸取0.5μ L试样，快速注入进样口，以面积归一化定量。
4.3.6 分析结果的表述
八氟戊醇的质量分数w，按式(1)计算：
Ai
w=---------------×100%.............(1)
∑Ai
式中：
Ai——八氟戊醇的峰面积；
∑Ai——各组分峰面积之和。
4.3.7 允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差不得大于0.05%。
4.4 pH 值的测定
4.4.1 试剂
4.4.1.1 标准溶液甲: pH 4.008，25℃。
4.4.1.2 标准溶液乙: pH 6.865，25℃。
4.4.2 仪器
实验室常用玻璃仪器及
4.4.2.1 酸度计：相对精度 pH±0.01。
4.4.3 测定步骤
4.4.3.1 仪器校正
操作程序按仪器使用说明书进行。
4.4.3.2 试样测定
取八氟戊醇样品20毫升于50毫升烧杯中，再加入20毫升水混合均匀。测定时，先用无离子水认真冲洗电极，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀。静置，待读数稳定时记下pH值。
4.5 水分的测定
按GB/T 6324.8的规定进行。
5 检验规则
5.1 第 3 章要求中的全部项目均为出厂检验项目。
5.2 八氟戊醇检验以相同质量的均匀产品为一批，桶装产品以不大于 50 吨为一批，或以一贮槽的产品量为一批。
5.3 八氟戊醇采样按照 GB/T 6680 的规定进行。采样量不少于 100mL，分装在两只 100mL 带塞密封瓶中，其中 50mL 留样，保留期为六个月，样品瓶上贴上标签并注明：产品名称、批号、采样日期及采样人姓名。
5.4 桶装产品的采样单元数应符合 GB/T 6678-2003 中表 1 的规定。
5.5 检验结果的判定按 GB/T 8170 规定的修约值比较法进行。检验结果如有任何一项指标不符合本标准规定的要求时，贮槽产品应重新加倍取样进行检验，桶装产品应重新自两倍数量的包装单元中采样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格品。
5.6 供需双方对产品质量发生争议时，双方协商解决。若不能达成一致时，由仲裁单位按本标准进行仲裁检验。
6 标志、包装、运输和贮存
6.1 标志
6.1.1 八氟戊醇包装容器上应有牢固清晰的标志，其内容包括：
a) 产品名称及商标；
b) 生产厂厂名；
c) 厂址；
d) 批号或生产日期；
e) 净含量；
f) 本标准编号；
g) GB 190 规定的“易燃液体”、“危害环境物质和物品”标志。
6.1.2 每批出厂的产品都应附有一定格式的质量合格证明，内容至少包括：
a) 产品名称；
b) 生产厂厂名；
c) 批号或生产日期；
d) 本标准编号。
6.2 包装
八氟戊醇应包装在密封的钢桶中，每桶净含量为250kg，也可根据用户要求。
6.3 贮存
八氟戊醇应存放在阴凉、通风、干燥的仓库内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
6.4 运输
八氟戊醇运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运八氟戊醇的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
7 安全
7.1 危险警告
八氟戊醇密度1.519g/cm3、熔点<-50°C、沸点 140.5°C at 760 mmHg、闪点75.6°C。八氟戊醇蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。与氢氧化钾、氢氧化钠反应剧烈。受高热分解放出有毒的气体。八氟戊醇蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
7.2 安全措施
7.2.1 急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进
行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。
7.2.2 消防措施
灭火方法和灭火剂：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。
八氟戊醇质量检测
非售品
CAS：355-80-6
分子式：C5H4F8O
分子量：