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阿扎胞苷

非售品
CAS:320-67-2
分子式:C8H12N4O5
分子量:244.2

结构式
           

CAS: 320-67-2
分子式: C8H12N4O5
分子量: 244.20

中文名称: 5-氮胞苷
                5-氮杂胞苷

英文名称: 4-amino-1-beta-d-ribofuranosyl-s-triazin-2(1h)-one
                5-azacytidine
                azacitidine

性质描述: 白色或类白色固体,可溶于二甲基亚砜,微溶于乙醇:水(50:50)、丙二醇、聚乙二醇;略溶于水、饱和辛醇水溶液、5%葡萄糖注射液、N-甲基-2-吡咯烷酮、0.9%氯化钠注射液和5%聚山梨酯80水溶液;不溶于丙酮、乙醇和甲基乙酮。

用途: 生化试剂或生物制药。抗代谢药。主要适应症是对常规治疗无效的急性髓性白血病。亦用于乳腺癌、黑色素瘤、肠癌等。毒性主要表现为白细胞减少、血小板减少和贫血。恶心和呕吐为常见的不良反应,可通过长时间持续输注使症状改善,或在治病前24h至48h用止吐剂。其他毒性作用为腹泻、神经肌内障碍、发热、低血压和皮疹。制剂在用前3-4h新鲜配制。

     它是一种潜在的生长抑制因子和细胞毒素载体;抑制DNA甲基化转移酶,该酶是一种重要的调控基因表达、基因激活和基因关闭的机关。该因子引起DNA去甲基化或半去甲基化,允许转录因子结合到DNA上,重新激活肿瘤抑制基因。

      阿扎胞苷(azacitidine),化学名为1-(β-D-呋喃核糖基)-4-氨基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮,又名5-氮杂胞苷、氮杂胞苷,商品名维达扎(Vidaza),为白色针状结晶;是由美国Pharmion公司研发的DNA甲基转移酶抑制剂,2004年7月首次在美国上市;是作用于S期的细胞周期特异性药,能迅速磷酸化并渗入RNA(核糖核酸)和DNA(脱氧核糖核酸)通过破坏核酸顺利翻译为蛋白质,而抑制蛋白质的合成,还可通过抑制乳清酸核苷酸脱羧酶而影响嘧啶的合成;临床上主要用于治疗骨髓增生异常综合征,包括难治性贫血、难治性贫血伴有环形铁粒幼细胞增多,如同时伴有中性粒细胞减少症、血小板减少症或需要输血、难治性贫血伴有原始细胞增多、难治性贫血伴有原始细胞增多–转变型和慢性骨髓单核细胞性白血病5种亚型。