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1,4-二氧六环质量检测

规格:99.8%
包装:180kg
最小购量:1kg
CAS:123-91-1
分子式:C4H8O2
分子量:88.1

1,4-二氧六环检测方法
 
本标准中所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-1992规定的三级水,实验中所用的标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时均按GB/T601-2002、GB/T603-2002制备。
 
1外观的测定:目测法
 
2水份的测定
2.1 试剂和溶液
2.1.2 甲醇
2.1.3 吡啶
2.1.4 碘
2.1.5 硫酸
2.1.6 无水亚硫酸钠
2.1.7二氧化硫:钢瓶装二氧化硫或用硫酸分解饱和亚硫酸钠溶液制得二氧化硫,均需脱水干燥处理。
2.1.8 卡尔费休氏液的制备
甲液:称取碘40g置于试剂瓶中,加入无水甲醇1000ml,不断振摇使碘充分溶解后,静止三天,取上层清液。
乙液:取无水甲醇400ml和无水吡啶400ml置于试剂瓶中,混合后冰浴中通入二氧化硫,使增重达90g,制备好的溶液放置暗处,24h后即可使用。
2.1.9 卡尔费休氏液的标定
取10ml乙液置于50ml具塞玻璃瓶中,在搅拌下用甲液滴定至琥珀色(不计甲液消耗数),然后用微量进样器取10μl~20μl注射水置于小口滴定瓶中,再用待标定的甲液滴定至溶液由淡黄色转变为琥珀色即为终点。
2.1.10 卡尔费休氏液甲液滴定度按式(1)计算:
T=m/V     式(1)
式中:T—每毫升卡尔费休氏液相对水的滴定度,g/ml;
m—水的质量,g;
V—卡尔费休氏液甲液所消耗的体积,ml。
2.2  分析步骤
用移液管吸取10ml卡尔费休氏液乙液,置入50ml干燥的玻璃瓶中,在搅拌下用卡尔费休氏液甲液滴定至终点(不计消耗量),然后精确称取2g~3g试样(称取至0.0002),迅速加入滴定瓶中,在搅拌下用卡尔费休氏液甲液滴定至黄色转变为琥珀色即为终点。
2.3 结果的表示按式(2)计算:
水份%=TV/m     式(2)
式中:T—卡尔费休氏液甲液对水的滴定度,g/ml;
V—滴定试样消耗甲液试剂的体积,ml;
m—试样的质量,g.
 
3 二氧六环含量测定(气相色谱法)
3.1 色谱法:         HP-5
3.2 柱长:             30m
3.3 柱内径:         0.32mm
3.4 柱温度:         80℃
3.5 注射温度:     200℃
3.6 检测温度:     180℃
3.7 检测器类型: FID
3.8 载气:             氮气
3.9 流速:             30ml/min
3.10 进样量:       0.3μl
 
4 二氧六环不挥发物测定
取10g(9.7ml)试样于50ml恒重的蒸发皿中放在水浴中慢慢蒸发结束后,使残渣在105℃干燥30min,残渣质量不得超过1mg。
 
5 二氧六环酸度的测定
取33g(32ml)试样用氢氧化钠容量标准溶液滴定C(NaOH)=0.05mol/l用酚酞(1%)作指示剂,1ml10.05mol/lNaOH标准溶液相当于0.01%CH8COOH。
 
6 二氧六环过氧化物测定
6.1 二氧六环在存在常压氧的情况下,易形成过氧化物,因此,蒸发或蒸馏不是刚生产的二恶烷是很危险的,过氧化物成份可以通过以下步骤测得。但是超越安全限度是不可靠的。
6.2 取5g试样(2ml)加50ml[含碘化钾(1g)]的水加5ml硫酸溶液(10%)1ml淀粉作指示剂用硫代硫酸钠盐C(Na2S2O3)=0.02mol/l进行滴定,容量标准溶液。
6.3 1.00ml硫代硫酸钠盐溶液C(Na2S2O3)=0.02mol/l相当于0.00034gH2O2.
 
7 二氧六环密度测定
7.1 50ml比重瓶质量的测定(带上特制温度计度具有带磨口帽小支管的比重瓶)将全套仪器洗净并干燥冷至室温(注意:带温度计的塞子不要炽烤)称出精确质量W1
7.2 容水值的测定 将煮沸30min并冷却至15℃~18℃的蒸馏水,装上温度计(注意瓶内不要有气泡)立即浸入20℃±0.1℃的恒温水浴中,当瓶内温度计达20℃时,保持20min不变,取出比重瓶,用滤纸擦去溢水支管外的水,立即盖上小帽擦干密度瓶外的水,称出质量W2
7.3 样品密度的测定 倒出蒸馏水,比重瓶先用少量酒精,再用乙醚洗涤数次,烘干冷却或电吹风冷风吹干。按上法操作测定出被测体和比重瓶为W3
样品密度(ρ20)按式(3)计算:
ρ20 =  0.99820( w3-w1)/(w2-w1)     式(3)
式中:W3—比重瓶及样品的质量,g;
   W1—比重瓶的质量,g;
   0.99820—水在20℃时的密度;
   W2—比重瓶及水的质量,g。
 
8 二氧六环凝固点测定
8.1 将试样填入结晶管至约60mm高度。
8.2 用混合冷却剂(二氧化碳或冰或水)填入杜瓦瓶中,冷却剂温度要比所测结晶温度低3℃~5℃。
 
8.3 测定
  搅拌试样并记录温度读数,开始时温度读数应均匀下降,然后会因物质产生结晶而突然升高,有时温度将保持短时间的恒定。如果温升超过了1℃~2℃则表明已经发出过冷现象。在这种情况下,应向液体或溶融液中加品种以防止过冷,同时进行重复测定,读取结晶后达到的最高温度,并按刻度误差及温度计外露部分校正来调整读数,记录下该温度精确至0.1℃作为二氧六环的结晶温度。 
 
9 二氧六环醛的测定法
5ml试样加5ml水加2ml氨性硝酸银溶液暗处放置15min几乎无变化。
 
10 二氧六环水溶状测定法
试样10ml+水(20ml)……澄清
 
11 净含量
净含量误差按国家技术监督局第43号令执行