1）将上述硅灰石粉在760-800℃下煅烧1-2小时，冷却至常温，与上述马来酸酐混合，加入到混合料重量10-14倍的去离子水中，加入烷基化二苯胺，在70-76℃下保温搅拌 20-30分钟，过滤，将沉淀在50-60℃下真空干燥1-2小时，得酸酐石粉；

2）将上述苯乙烯、过氧化苯甲酰混合，加入到混合料重量17-20倍的二甲基甲酰胺中，通入氮气，加入上述酸酐石粉、硫醇丁基锡，在70-80℃下保温搅拌4-5小时，出料，将产物加入到无水乙醇中，搅拌均匀，过滤，真空干燥，得酸酐共聚物；

3）将上述酸酐共聚物、丙炔醇混合，加入到混合料重量10-12倍的四氢呋喃中，搅拌均匀，升高温度为76-80℃，保温搅拌30-40分钟，减压蒸馏除去液体，真空干燥，得预处理 共聚物；

4）将上述三乙醇胺油酸皂加入到其重量3-4倍的无水乙醇中，送入到80-90℃的水浴中，保温搅拌10-20分钟，出料，加入上述预处理共聚物，搅拌至常温，过滤，将沉淀常温干燥，得改性预处理共聚物；

5）将上述四丁基溴化铵、纳米二氧化硅混合，加入到混合料重量50-60倍的无水乙醇中，超声100-120分钟，加入上述硅烷偶联剂kh560，在87-90℃下保温搅拌20-24小时， 抽滤，将沉淀真空干燥，得硅烷改性二氧化硅；

6）将上述微晶石蜡加入到其重量6-10倍的无水乙醇中，送入110-120℃的油浴中，保温搅拌20-30分钟，出料，加入1H，1H，2H，2H-全氟癸基三乙氧基硅烷，搅拌至常温，得硅烷醇液；

7）取上述硅烷改性二氧化硅，加入到其重量30-40倍的二甲基甲酰胺中，超声100-110分钟，加入上述氮化钠、氯化铝，在30-35℃下保温搅拌20-25小时，抽滤，将沉淀水 洗3-4次，真空干燥，得叠氮化二氧化硅；

8）将上述抗坏血酸钠、硫酸铜混合，加入到混合料重量18-20倍的去离子水中，搅拌均匀；

9）将上述叠氮化二氧化硅、改性预处理共聚物混合，加入到混合料重量30-40倍 的二甲基甲酰胺中，通入氮气，加入上述抗坏血酸钠、硫酸铜的混合水溶液，在80-85℃下保 温搅拌20-25小时，加入上述硅烷醇液，搅拌均匀，抽滤，将沉淀用去离子水、二甲基甲酰胺 各洗涤4-5次，真空干燥，得叠氮化二氧化硅接枝共聚物；

10）将上述叠氮化二氧化硅接枝共聚物与剩余各原料混合，加入到混合料重量 10-14倍的去离子水中，500-1000转/分搅拌分散30-40分钟，即得所述切削液。

本发明加入了1H，1H，2H，2H全氟癸基三乙氧基硅烷、硅烷偶联剂，可以有效的提高成品切削液的润滑性和分散性。